基本原理
    細胞凍存時保存細胞的最基本方法，當不加保護劑直接凍存細胞時，細胞內和外環境中的水會形成冰晶，從而引起細胞死亡。因此，正常情況下凍存細胞，通常會向培養液中加入保護劑，使用逐步降低溫度的方法，以減少凍存過程中細胞內冰晶形成、保護細胞。
    
注意事項
   1、凍存細胞選擇細胞增殖旺盛、情況穩定、無污染、處于對數生長期的細胞。
   2、實驗操作過程必須遵循無菌操作。
   3、細胞凍存液的配方應根據細胞的類型進行調整，摸索對應細胞最適的配方。
   4、細胞凍存過程，降溫速率要小，遵循慢凍原則，可借助程序降溫盒來完成。
   5、凍存細胞要做好標記，名稱、日期、凍存人等。
   6、選擇質量好的凍存管進行細胞凍存，防止管凍裂。
   7、凍存細胞前要進行細胞計數，建議一管中細胞數量為10⁶。